走进威门
            1. 留言
            2. 分享
            3. 微博分享
              • 注射用葡萄糖酸依诺沙星
              •  注射用葡萄糖酸依诺沙星

                【药品名称】
                  通 用 名:注射用葡萄糖酸依诺沙星
                  英文名称:Enoxacin Gluconate for Injection
                  汉语拼音:Zhusheyong Putaotangsuan Yinuoshaxing

                【成份】本品主要成份为葡萄糖酸依诺沙星
                  化学名称:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐-水合物。
                  化学结构式: 

                  分子式:C15H17FN4O3 C6H12O7 H2O    
                  分子量:534.50

                【性状】本品为类白色至淡黄色的冻干块状物或粉末。

                【适应症】适用于由敏感菌引起的:
                1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
                2.呼吸道感染,包括敏感革兰氏阴性杆菌所致支气管感染急性发作和肺部感染。
                3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
                4.伤寒。
                5.骨和关节感染。
                6.皮肤软组织感染。
                7.败血症等全身感染。

                【规格】0.2g(以依诺沙星计)

                【用法用量】将本品每0.2g加入到100毫升5%葡萄糖注射液中,避光静脉滴注,在1小时内滴完。成人一次0.2g,一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g,疗程7~10日,治疗中病情显著好转后可改用口服制剂。

                【不良反应】
                1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
                2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
                3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。
                4.偶可发生:
                (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤。
                (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
                (3)静脉炎。
                (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。
                (5)关节疼痛。
                (6)面部潮红、心悸、胸闷。
                5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

                【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏、肌腱炎、跟腱断裂、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。

                【注意事项】
                1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
                2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
                3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
                4.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。
                5.肝功能严重减退时,可减少药物清除,使血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调       
                   整剂量。
                6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。

                【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

                【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

                【老年用药】老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

                【药物相互作用】
                1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
                2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期
                  (t1/2)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,应避免合用,不
                   能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。
                3.环孢素与本品合用时,其血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
                4.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用,故应避免二者合用。不能避免时应严密监测患者的凝血酶原时
                   间,并调整剂量。
                5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
                6.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2)延长,并可能产生中枢神经系统毒性,故应
                   避免二者合用。不能避免时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。
                7.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时,偶有抽搐发生,因此不宜与芬布芬合用。

                【药物过量】尚不明确。

                【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰氏阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。
                依诺沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

                【药代动力学】静脉给药0.2g和0.4g,血药达峰时间(Tmax)约为1小时,血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L和3~5mg/L。血消除半衰期(t1/2β)约为3~6小时,蛋白结合率为18%~57%。
                本品吸收后广泛分布各组织、体液,组织中的浓度超过血药浓度而达有效水平。
                本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(约20%)在体内代谢。胆汁排泄约18%。

                【贮藏】遮光,密闭保存。

                【包装】西林瓶装。0.2g/瓶。

                【有效期】24个月

                【执行标准】YBH38482005

                【批准文号】国药准字H20052580



              详细介绍

               注射用葡萄糖酸依诺沙星

              【药品名称】
                通 用 名:注射用葡萄糖酸依诺沙星
                英文名称:Enoxacin Gluconate for Injection
                汉语拼音:Zhusheyong Putaotangsuan Yinuoshaxing

              【成份】本品主要成份为葡萄糖酸依诺沙星
                化学名称:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐-水合物。
                化学结构式: 

                分子式:C15H17FN4O3 C6H12O7 H2O    
                分子量:534.50

              【性状】本品为类白色至淡黄色的冻干块状物或粉末。

              【适应症】适用于由敏感菌引起的:
              1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
              2.呼吸道感染,包括敏感革兰氏阴性杆菌所致支气管感染急性发作和肺部感染。
              3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
              4.伤寒。
              5.骨和关节感染。
              6.皮肤软组织感染。
              7.败血症等全身感染。

              【规格】0.2g(以依诺沙星计)

              【用法用量】将本品每0.2g加入到100毫升5%葡萄糖注射液中,避光静脉滴注,在1小时内滴完。成人一次0.2g,一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g,疗程7~10日,治疗中病情显著好转后可改用口服制剂。

              【不良反应】
              1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
              2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
              3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。
              4.偶可发生:
              (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤。
              (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
              (3)静脉炎。
              (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。
              (5)关节疼痛。
              (6)面部潮红、心悸、胸闷。
              5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

              【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏、肌腱炎、跟腱断裂、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。

              【注意事项】
              1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
              2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
              3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
              4.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。
              5.肝功能严重减退时,可减少药物清除,使血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调       
                 整剂量。
              6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。

              【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

              【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

              【老年用药】老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

              【药物相互作用】
              1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
              2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期
                (t1/2)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,应避免合用,不
                 能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。
              3.环孢素与本品合用时,其血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
              4.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用,故应避免二者合用。不能避免时应严密监测患者的凝血酶原时
                 间,并调整剂量。
              5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
              6.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2)延长,并可能产生中枢神经系统毒性,故应
                 避免二者合用。不能避免时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。
              7.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时,偶有抽搐发生,因此不宜与芬布芬合用。

              【药物过量】尚不明确。

              【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰氏阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。
              依诺沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

              【药代动力学】静脉给药0.2g和0.4g,血药达峰时间(Tmax)约为1小时,血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L和3~5mg/L。血消除半衰期(t1/2β)约为3~6小时,蛋白结合率为18%~57%。
              本品吸收后广泛分布各组织、体液,组织中的浓度超过血药浓度而达有效水平。
              本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(约20%)在体内代谢。胆汁排泄约18%。

              【贮藏】遮光,密闭保存。

              【包装】西林瓶装。0.2g/瓶。

              【有效期】24个月

              【执行标准】YBH38482005

              【批准文号】国药准字H20052580


              相关标签:产品分类

              销售网络
              联系我们
              关注我们
                威门大健康商城威门药业二维码
                威门大健康商城威门药业二维码

              贵公网安备 52011202003156号